TECHNOLOGIA DAJĄCA PEWNOŚĆ - ONCOMATETM MSI
Diagnostyka niestabilności mikrosatelitarnej
OncoMate™ MSI Dx Analysis System to wyrób medyczny z certyfikatem CE IVD do diagnostyki in vitro określający status niestabilności mikrosatelitarnej DNA wyizolowanego z utrwalonych w parafinie (FFPE) ludzkich tkanek guzów litych. Badanie pozwala lekarzom na funkcjonalny pomiar defektów systemu naprawy DNA (dMMR) w tkance nowotworowej pacjenta. Test umożliwia tworzenie profili allelicznych markerów mikrosatelitarnych DNA z próbek FFPE tkanki nowotworowej i tkanki zdrowej tego samego pacjenta dzięki reakcji PCR ze znakowanymi fluorescencyjnymi startery oraz analizie wielkości fragmentów zamplifikowanych markerów przy pomocy elektroforezy kapilarnej. Status MSI jest określany poprzez porównanie profili allelicznych tkanki zdrowej i tkanki nowotworowej.
Od próbki do wyniku w jeden dzień
System opiera się na zalecanych przez NCI (National Cancer Institut) pięciu markerach sekwencji tandemowych powtórzeń mononukleotydowych (STR) z zaktualizowanego panelu Bethesda (BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-24 i Mono-27) oraz dwóch pentanukleotydowych (Penta C i Penta D), które zostały włączone do testu ze względu na ich wysoki poziom polimorfizmu dla potwierdzenia, że próbki tkanki zdrowej i tkanki nowotworowej pochodzą od tego samego pacjenta.
Test dostarcza wiarygodnych wyników stanowiących podstawę dla ważnych decyzji klinicznych dotyczących zastosowania immunoterapii u pacjentów z chorobami nowotworowymi oraz pozwala na rozpoznanie nowotworów dziedzicznych, takich jak zespół Lyncha.
Do pobrania ulotka OncoMate™ MSI Dx Analysis System
Więcej informacji: www.promega.com/OncoMateInfo